Mandat / Erfahrung
Beratung eines Dienstleisters für klinische Studien zu Datenschutz und Vertragsgestaltung
Auftragsverarbeitung
Clinical Research Organization (CRO)
Clinical Trials
Datenschutzhinweise
Einwilligungserklärungen
Gemeinsame Verantwortliche
Joint Controller
Klinische Studien
Sponsoren
Webseiten
Dr. Thomas Helbing
Position
Selbstständig
HELBING Kanzlei für IT- und Datenschutzrecht
München, Deutschland
Englisch, Deutsch
Mandat bestätigt vom Mandanten
lösungsorientiertes Herangehen
pragmatisch und praxisnah
versteht Geschäftsziele gut
"Wir sind mit Dr. Thomas Helbing sehr zufrieden und können Ihn uneingeschränkt weiterempfehlen."
Mandant
Beschreibung:
Dienstleister für klinische Studien
Branche:
Informationstechnologie (IT)
Pharma
Land:
Deutschland
Unternehmensgröße:
Mini ( < 10 Mitarbeiter)
Mandatsbeschreibung
Rechtsgebiete:
Datenschutzrecht
Rechtsordnung:
Deutschland
Mandatstyp:
Laufende Beratung
Art der Leistung:
Verträge
Gegenpartei/Target:
CRO, Sponsoren
Jahr:
2022
Leistungsumfang:
51 - 250 Stunden
Beschreibung
Der Mandant ist spezialisierter Dienstleister im Bereich klinischer Studien und verhandelt Verträge mit teils großen Pharmaunternehmen (Sponsoren) und Clinical Research Organizations (CRO).
Ich berate den Mandant u.a. zu
- datenschutzkonformer Gestaltung von Webseiten, Umfragen und Online-Marketing
- Entwurf von Datenschutzhinweisen (Datenschutzerklärungen)
- Entwurf Einwilligungserklärungen im Umfeld medizinischer Studien
- Entwurf und Verhandlung von Auftragsverarbeitungsverträgen und Verträgen zur gemeinsamen Verantwortlichkeit (Art. 26 DSGVO) / Joint Controller Agreements (JCA)
Zusätzliche Informationen
Diese Seite beschreibt ein Mandat, einen Fall oder andere Erfahrung eines Anwalts oder einer Anwältin. Diei beschriebene Mandatserfahrung kann auch aus Tätigkeiten bei vorherigen Kanzleien herrühren.